Un laboratoire américain a observé une diminution des symptômes liés à la maladie d’Alzheimer sur des patients à qui il avait été administré une molécule. Le laboratoire devrait maintenant demander des autorisations de mise sur le marché aux États-Unis et en Europe. 

Or, des nouvelles données ont présenté des conclusions positives. Ces données n’avaient en effet pas pu être étudiées avant la date d’arrêt.

Des améliorations constatées sur la mémoire, le langage et l’orientation

Et comme l’affirme Biogen, des améliorations ont été constatées sur les patients ayant pris l’aducanumab, notamment au niveau de l’évolution de leurs capacités cognitives et des fonctions telles que la mémoire, l’orientation et le langage.

Le professeur Bruno Dubois, directeur de l’institut de la maladie d’Alzheimer à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière à Paris note que le médicament agit aussi « sur les activités de la vie quotidienne et l’impact que cette maladie entraîne dans les activités de tous les jours. Là aussi, il y a une amélioration très significative, de l’ordre de 40% de l’autonomie des patients », comme il l’a expliqué sur France Inter.

Une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis et en Europe

A partir de ses échanges avec la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine, le laboratoire a prévu désormais, de soumettre une demande d’autorisation pour mettre le médicament sur le marché américain et européen, début 2020.